ਚੀਨ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ, 10pcs ਤੋਂ ਵੱਧ ਕੰਪਨੀਆਂ ਕੋਲ ਨਹੀਂ ਹੈFDA ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਸੀ.ਈਇਕੱਠੇ!
ਮੈਡੀਕਲ CE ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ: ਹੁਣ ਕੁਝ ਯੂਰਪੀਅਨ ਦੇਸ਼, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜਰਮਨੀ, ਇਟਲੀ, ਸਪੇਨ, ਨੀਦਰਲੈਂਡ ਅਤੇ ਪੋਲੈਂਡ, ਸੁੰਦਰਤਾ ਉਪਕਰਣਾਂ ਨੂੰ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਵਜੋਂ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕਰਨਗੇ।ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਮੈਡੀਕਲ ਸੀਈ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਆਯਾਤ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਜਾਵੇਗੀ। ਭਾਵੇਂ ਕਸਟਮਜ਼ ਨੇ ਇਸ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਜਾਰੀ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ, ਸਥਾਨਕ ਸਰਕਾਰ ਇਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਨਹੀਂ ਦੇਵੇਗੀ।
ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ: ਯੂਐਸਏ ਵਿੱਚ, ਜੇ ਕੋਈ ਐਫਡੀਏ ਨਹੀਂ, ਉਹ ਮਸ਼ੀਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ, ਵਿਤਰਕ ਵੀ ਯੂਐਸਏ ਵਿੱਚ ਮਸ਼ੀਨ ਨਹੀਂ ਵੇਚ ਸਕਦੇ।FDA ਦੀ ਲੋੜ ਕਿਉਂ ਹੈ?ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਨੁੱਖੀ ਅਤੇ ਵੈਟਰਨਰੀ ਦਵਾਈਆਂ, ਜੈਵਿਕ ਉਤਪਾਦਾਂ, ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾ ਕੇ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ;ਅਤੇ ਸਾਡੇ ਦੇਸ਼ ਦੀ ਭੋਜਨ ਸਪਲਾਈ, ਸ਼ਿੰਗਾਰ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਛੱਡਣ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾ ਕੇ।
ਇੱਥੇ ਮਸ਼ੀਨਾਂ ਐਫ ਡੀ ਏ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਸੀਈ ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਹਨ
ਕਿਉਂਕਿ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਮੈਡੀਕਲ ਸੀਈ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਹੈ, ਸਾਡੀ ਸੁੰਦਰਤਾ ਮਸ਼ੀਨਾਂ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਯੂਰਪੀਅਨ ਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਵੇਚਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ ਜਰਮਨੀ, ਇਟਲੀ, ਸਪੇਨ, ਨੀਦਰਲੈਂਡਜ਼ ਅਤੇ ਪੋਲੈਂਡ, ਇਹ ਸਾਡੇ ਲਈ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਵਿਤਰਕ ਮੈਡੀਕਲ CE ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਵੀ ਵੇਚ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਸੁੰਦਰਤਾ ਸੈਲੂਨ ਜਾਂ ਕਲੀਨਿਕ, ਜਾਂ ਡਾਕਟਰ ਜਾਂ ਸਪਾ ਮੈਡੀਕਲ CE ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਦੇ ਅਧੀਨ ਆਪਣੇ ਸਥਾਨਕ ਵਿੱਚ ਕਾਨੂੰਨੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਕਿਉਂਕਿ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ. ਹੈ, ਸਾਡੀਆਂ ਸੁੰਦਰਤਾ ਮਸ਼ੀਨਾਂ ਕਸਟਮ 'ਤੇ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਸਮੱਸਿਆ ਦੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਵੇਚੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।ਯੂਐਸਏ ਵਿਤਰਕ ਯੂਐਸਏ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਸੁੰਦਰਤਾ ਮਸ਼ੀਨਾਂ ਵੇਚਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਕਾਨੂੰਨੀ ਹਨ, ਸਾਡੇ ਯੂਐਸਏ ਗਾਹਕ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬਿਊਟੀ ਸੈਲੂਨ ਜਾਂ ਕਲੀਨਿਕ, ਜਾਂ ਡਾਕਟਰ ਜਾਂ ਸਪਾ ਵੀ ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਨੂੰਨੀ ਹਨ।
ਇੱਕ ਪਾਸੇ ਕਾਨੂੰਨੀ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਵਿਕਰੀ ਹੈ, ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ ਮੈਡੀਕਲ CE ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਅਤੇ FDA ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰਾ ਹੈ।ਇਹ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ 2 ਸਭ ਤੋਂ ਸਖਤ ਅਤੇ ਔਖਾ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਮਸ਼ੀਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਫੈਕਟਰੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨੂੰ ਸੁਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ!
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਜਨਵਰੀ-18-2022